Компания Верофарм, (пос.Вольгинский, Владимирская обл.) (группа Abbott) – российский производитель лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, портфель компании насчитывает более 300 наименований продукции.
«ВЕРОФАРМ» является крупнейшим в России производителем онкологических лекарственных средств, а также известна в таких направлениях медицины как женское здоровье, гастроэнтерология, инфекционные заболевания, дерматология и других мировых отраслях здравоохранения.
Развивая достижения и активы «ВЕРОФАРМ», Abbott инвестирует в модернизацию производственной инфраструктуры компании, в расширение научно-исследовательских возможностей, маркетинговые и образовательные программы на благо россиян и российской системы здравоохранения.
Предлагаем выпускникам ИГХТУ следующие вакансии:
Микробиолог
Обязанности:
- Проведение микробиологического контроля сырья, вспомогательных и упаковочных материалов, полупродуктов и готовой продукции в соответствии с требованиями действующих нормативно-технических документаций (далее - НТД).
- Оценка соответствия контролируемого сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов и готовой продукции требованиям НТД.
- Проведение микробиологического мониторинга производственной среды.
Микробиолог принимает участие:
- в апробации методов контроля, изложенных в проектах НТД;
В разработке:
- предложений, направленных на повышение качества выпускаемой продукции;
- стандартных операционных процедур;
- предложений о совершенствовании нормативной документации, устанавливающей; требования к качеству продукции, изготовленной предприятием.
В анализе:
- причин несоответствия продукции требованиям НТД;
- причин внутризаводского брака.
Требования:
- Высшее профессиональное образование (промышленная микробиология, фармацевтическое, или биологическое),
- Опыт работы в аналогичной должности от 2-ух лет,
- Обязательные знания:
- Госфармакопея, фармакопейные статьи и другие руководящие материалы;
- Постановления, распоряжения, приказы, методические и нормативные материалы по управлению качеством продукции;
- Правила GMP, основные принципы валидации;
- Технологию производства и переработки продукции;
- Методы проведения микробиологического контроля производства и продукции;
- Основы законодательства по охране окружающей среды;
- Виды лабораторного оборудования, принцип его работы и правила эксплуатации;
Условия:
- Конкурентная заработная плата,
- ДМС, страхование жизни,
- Бонусный план,
- Релокационный пакет.
Технолог (7 вакансий).
Обязанности:
- Выполнение работ по разработке технологии внедряемых препаратов, производству экспериментальных, лабораторных серий этих препаратов
- Осуществление контроля за соблюдением технологического процесса при отработке технологии производства и внедрении новых препаратов
- Производство экспериментальных и лабораторных серий препаратов для отработки технологии и изучения стабильности
- Подготовка образцов препарата для представления на все виды исследований и контроля
- Рецензирование и проведение экспертизы нормативно-технической документации на новые лекарственные препараты
- Разработка необходимой технологической документации (инструкции, СОП и т.д.)
Требования:
- Высшее или средне-специальное образование (химико-технологическое, технологическое, фармацевтическое)
- Опыт работы с аналогичным функционалом
- Знание видов брака и способы его предупреждения
- Знание методов проведения патентных исследований
- Знание правил GMP
- Владение английским языком (не обязательно, желательно)
Условия:
- Конкурентоспособная заработная плата
- Бонусный план
- Отличные возможности для карьерного и профессионального роста
- Корпоративное обучение
- Изучение иностранных языков
- Страхование жизни
Химик.
Обязанности:
- Контроль качества субстанций, полупродуктов и готовой продукции в соответствии с требованиями действующих стандартов, фармакопейных статей, ГОСТов, технических условий и др.
- Отбор проб в боксовых помещениях цеха на стадиях производства полупродукта и готовых лекарственных препаратов для проведения физико-химических и молекулярно-биологических анализов
- Проведение боксовых стерильных работ по молекулярно-биологическому контролю
- Рецензирование, проведение экспертизы нормативно-технической документации на новые лекарственные препараты и препараты, выпускаемые производством при регистрации и перерегистрации
- Отработка методов контроля новых препаратов
- Оформление регистрационных записей по выполненному контролю
Требования:
- Высшее химическое, фармацевтическое или биологическое образование
- Опыт работы с аналогичным функционалом
- Владение методами проведения химических исследований (хроматографических и др.)
- Владение методами приготовления стандартных и рабочих растворов
- Знание правил GMP
Условия:
- Конкурентоспособная заработная плата
- Бонусный план
- Отличные возможности для карьерного и профессионального роста
- Корпоративное обучение
- Изучение иностранных языков
- Страхование жизни
Химик-аналитик
Обязанности:
- Проведение испытаний (анализов) полученных для основного производства сырья, упаковочных материалов на соответствие требованиям действующих нормативно-технических документов (далее - НТД).
- Проведение испытаний (анализов) полупродуктов, готовой продукции, выпускаемой производственными цехами, на соответствие требованиям действующих НТД.
- Обучение Лаборантов химического анализа КАЛ новым методикам испытаний (анализов).
- Проведение испытаний (анализов) арбитражных проб готовой продукции на соответствие требованиям действующей НТД.
- Проведение испытаний (анализов) образцов субстанций на соответствие требованиям действующих НТД.
- Участие в проведении валидации методов анализа и аттестации лабораторного оборудования.
- Контроль за проведением испытаний (анализов) лаборантами химического анализа.
- Оформление документации, удостоверяющей качество испытанной продукции, сырья и материалов установленным требованиям.
Требования:
- Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое или биологическое),
- Опыт работы от 1 года,
- Обязательные знания:
- действующие ГОСТы, Государственные Фармакопеи, фармакопейные статьи, технические условия и другую НД на исходные, упаковочные материалы, готовую продукцию;
- требования, предъявляемые к исходным, упаковочным материалам; полупродуктам и готовой продукции, средства и методы контроля их качества; порядок оформления технической документации, удостоверяющей качество исходных, паковочных материалов, готовой продукции;
- Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP) и требования, предъявляемые к системе менеджмента качества согласно ГОСТ Р ISO 9001» и руководствоваться ими;
- правила приемки и хранения проб сырья и материалов;
- порядок регистрации отбора проб и проведенных испытаний;
- лабораторное оборудование, приборы и правила их эксплуатации.
Условия:
- Конкурентная заработная плата,
- ДМС, страхование жизни,
- Бонусный план,
- Релокационный пакет.
*Заявленное описание вакансии, а также список требований к вакансии не является полным. Ещё больше информации про наши условия можно узнать на встрече с представителями команды по подбору.
- 1265 просмотров
