Вы здесь

Компания Верофарм выпускникам ИГХТУ

Опубликовано вт, 16/06/2020 - 18:03 пользователем admin

Компания Верофарм, (пос.Вольгинский, Владимирская обл.) (группа Abbott) – российский производитель лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, портфель компании насчитывает более 300 наименований продукции.

«ВЕРОФАРМ» является крупнейшим в России производителем онкологических лекарственных средств, а также известна в таких направлениях медицины как женское здоровье, гастроэнтерология, инфекционные заболевания, дерматология и других мировых отраслях здравоохранения.

Развивая достижения и активы «ВЕРОФАРМ», Abbott инвестирует в модернизацию производственной инфраструктуры компании, в расширение научно-исследовательских возможностей, маркетинговые и образовательные программы на благо россиян и российской системы здравоохранения.

Предлагаем выпускникам ИГХТУ следующие вакансии:

 

Микробиолог

Обязанности:

  • Проведение микробиологического контроля сырья, вспомогательных и упаковочных материалов, полупродуктов и готовой продукции в соответствии с требованиями действующих нормативно-технических документаций (далее - НТД).
  • Оценка соответствия контролируемого сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов и готовой продукции требованиям НТД.
  • Проведение микробиологического мониторинга производственной среды.

Микробиолог принимает участие:

  • в апробации методов контроля, изложенных в проектах НТД;

В разработке:

  • предложений, направленных на повышение качества выпускаемой продукции;
  • стандартных операционных процедур;
  • предложений о совершенствовании нормативной документации, устанавливающей; требования к качеству продукции, изготовленной предприятием.

В анализе:

  • причин несоответствия продукции требованиям НТД;
  • причин внутризаводского брака.

Требования:

  • Высшее профессиональное образование (промышленная микробиология, фармацевтическое, или биологическое),
  • Опыт работы в аналогичной должности от 2-ух лет,
  • Обязательные знания:
    • Госфармакопея, фармакопейные статьи и другие руководящие материалы;
    • Постановления, распоряжения, приказы, методические и нормативные материалы по управлению качеством продукции;
    • Правила GMP, основные принципы валидации;
    • Технологию производства и переработки продукции;
    • Методы проведения микробиологического контроля производства и продукции;
    • Основы законодательства по охране окружающей среды;
    • Виды лабораторного оборудования, принцип его работы и правила эксплуатации;

Условия:

  • Конкурентная заработная плата,
  • ДМС, страхование жизни,
  • Бонусный план,
  • Релокационный пакет.

Технолог (7 вакансий).

Обязанности:

  • Выполнение работ по разработке технологии внедряемых препаратов, производству экспериментальных, лабораторных серий этих препаратов
  • Осуществление контроля за соблюдением технологического процесса при отработке технологии производства и внедрении новых препаратов
  • Производство экспериментальных и лабораторных серий препаратов для отработки технологии и изучения стабильности
  • Подготовка образцов препарата для представления на все виды исследований и контроля
  • Рецензирование и проведение экспертизы нормативно-технической документации на новые лекарственные препараты
  • Разработка необходимой технологической документации (инструкции, СОП и т.д.)

Требования:

  • Высшее или средне-специальное образование (химико-технологическое, технологическое, фармацевтическое)
  • Опыт работы с аналогичным функционалом
  • Знание видов брака и способы его предупреждения
  • Знание методов проведения патентных исследований
  • Знание правил GMP
  • Владение английским языком (не обязательно, желательно)

Условия:

  • Конкурентоспособная заработная плата
  • Бонусный план
  • Отличные возможности для карьерного и профессионального роста
  • Корпоративное обучение
  • Изучение иностранных языков
  • Страхование жизни

Химик.

Обязанности:

  • Контроль качества субстанций, полупродуктов и готовой продукции в соответствии с требованиями действующих стандартов, фармакопейных статей, ГОСТов, технических условий и др.
  • Отбор проб в боксовых помещениях цеха на стадиях производства полупродукта и готовых лекарственных препаратов для проведения физико-химических и молекулярно-биологических анализов
  • Проведение боксовых стерильных работ по молекулярно-биологическому контролю
  • Рецензирование, проведение экспертизы нормативно-технической документации на новые лекарственные препараты и препараты, выпускаемые производством при регистрации и перерегистрации
  • Отработка методов контроля новых препаратов
  • Оформление регистрационных записей по выполненному контролю

Требования:

  • Высшее химическое, фармацевтическое или биологическое образование
  • Опыт работы с аналогичным функционалом
  • Владение методами проведения химических исследований (хроматографических и др.)
  • Владение методами приготовления стандартных и рабочих растворов
  • Знание правил GMP

Условия:

  • Конкурентоспособная заработная плата
  • Бонусный план
  • Отличные возможности для карьерного и профессионального роста
  • Корпоративное обучение
  • Изучение иностранных языков
  • Страхование жизни

Химик-аналитик

Обязанности:

  • Проведение испытаний (анализов) полученных для основного производства сырья, упаковочных материалов на соответствие требованиям действующих нормативно-технических документов (далее - НТД).
  • Проведение испытаний (анализов) полупродуктов, готовой продукции, выпускаемой производственными цехами, на соответствие требованиям действующих НТД.
  • Обучение Лаборантов химического анализа КАЛ новым методикам испытаний (анализов).
  • Проведение испытаний (анализов) арбитражных проб готовой продукции на соответствие требованиям действующей НТД.
  • Проведение испытаний (анализов) образцов субстанций на соответствие требованиям действующих НТД.
  • Участие в проведении валидации методов анализа и аттестации лабораторного оборудования.
  • Контроль за проведением испытаний (анализов) лаборантами химического анализа.
  • Оформление документации, удостоверяющей качество испытанной продукции, сырья и материалов установленным требованиям.

Требования:

  • Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое или биологическое),
  • Опыт работы от 1 года,
  • Обязательные знания:
    • действующие ГОСТы, Государственные Фармакопеи, фармакопейные статьи, технические условия и другую НД на исходные, упаковочные материалы, готовую продукцию;
    • требования, предъявляемые к исходным, упаковочным материалам; полупродуктам и готовой продукции, средства и методы контроля их качества; порядок оформления технической документации, удостоверяющей качество исходных, паковочных материалов, готовой продукции;
    • Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)  и  требования, предъявляемые к системе  менеджмента качества   согласно ГОСТ Р ISO  9001» и руководствоваться ими;
    • правила приемки и хранения проб сырья и материалов;
    • порядок регистрации отбора проб и проведенных испытаний;
    • лабораторное оборудование, приборы и правила их эксплуатации.

Условия:

  • Конкурентная заработная плата,
  • ДМС, страхование жизни,
  • Бонусный план,
  • Релокационный пакет.

 

*Заявленное описание вакансии, а также список требований к вакансии не является полным. Ещё больше информации про наши условия можно узнать на встрече с представителями команды по подбору.