Вакантная должность:
Оклад от:
30000руб.
Требования к кандидату:
Высшее химико-технологическое образование.
Знание нормативных требований при производстве лекарственных средств.
Личные качества: обучаемость, стрессоустойчивость, пунктуальность, аккуратность в работе с документами.
Иногородним специалистам предприятие предоставляет жилье.
Руководство компании готово рассмотреть и обсудить дополнительные условия работы.
Должностные обязанности:
1. Разработка и актуализация промышленных регламентов производства лекарственных средств.
2.Расчет мощностей всех стадий производства, определение узких мест и выдача предложений по улучшениям.
3.Подготовка планировок расположения производственных помещений и технологического оборудования, определение требований к помещениям и технологическому оборудованию.
4. Подготовка предложений по подбору нового оборудования, инженерных систем, оснастки, средств измерений и контроля, средств механизации и автоматизации технологических процессов.
5. Участие в приемке и испытаниях нового технологического оборудования, инженерных систем.
6. Разработка стандартных операционных процедур (СОП) по подготовке производства, по ведению стадий технологических процессов, по эксплуатации оборудования.
7. Контроль соблюдения режимов технологических процессов производства и упаковки лекарственных средств.
8.Контроль своевременности и качества обеспечения технологических процессов расходными материалами.
9.Разработка и контроль ведения протоколов на производство и упаковку серии лекарственных средств.
10. Контроль своевременности и правильности ведения записей в технологических журналах и протоколах производства и упаковки серий ЛС.
11. Участие в трансферте технологий и отработке технологии внедряемых в производство лекарственных средств.
12. Участие в проведении расследований отклонений при ведении технологических процессах производства, подготовка предложений в планы корректирующих мероприятий.
13. Разработка и внедрение норм расхода сырья и материалов. Контроль и анализ выполнения норм расхода, разработка и организация реализации корректирующих мероприятий.
14. Участие в подготовке и пересмотре программ обучения производственного персонала, процессе его обучения и аттестации.
15. Участие в проведении валидационных мероприятий на производстве.
Город:
Контакты:
8(49243)6-43-09
ok@ellara.ru
- 47 просмотров